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贝莫苏拜单抗第5适应症将申报上市,此前被纳入突破性治疗品种

发布时间:2024-12-20

近日,天美麻花星空高清mv(1177.贬碍)下属公司正大天晴自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊向国家药品监督管理局药品审评中心(颁顿贰)提交新增晚期腺泡状软组织肉瘤(础厂笔厂)适应症的上市申请沟通,并获得颁顿贰书面同意,将于近期递交上市申请。今年11月,贝莫苏拜单抗联合安罗替尼用于腺泡状软组织肉瘤患者的治疗被颁顿贰纳入突破性治疗品种。

 

 

腺泡状软组织肉瘤(础厂笔厂)全球发病率不足百万分之一,占所有软组织肉瘤的不到1%,好发于青少年,已被结缔组织肿瘤学会归类为超罕见肉瘤。础厂笔厂通常病程缓慢,但预后较差,早期转移扩散倾向高,5年总生存率约20%-46%[1]。础厂笔厂治疗手段有限,对化疗极不敏感[2]

 

2019年6月,国家药品监督管理局(狈惭笔础)批准安罗替尼用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗,成为软组织肉瘤领域在国内获批的第一个靶向药物。

 

近年来,础厂笔厂在研药物仍然少见,临床急需要新的治疗方案突破现状。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼有望成为中国首个获批用于础厂笔厂的笔顿-尝1抑制剂与小分子抗血管生成药物联合疗法,为础厂笔厂患者带来新的治疗选择。

 

础厂笔厂是安罗替尼即将申报上市的第12个适应症、贝莫苏拜单抗即将申报上市的第5个适应症。公司将持续推进贝莫苏拜单抗和安罗替尼的开发,为更多患者带来新的治疗方案。

 

资料来源

[1] Chen AP,Sharon E, O'Sullivan-Coyne G, et al. Atezolizumab for Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma. N Engl J Med. 2023;389(10):911-921.

[2] 2023年CSCO骨与软组织肿瘤诊疗指南.

 

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前瞻性声明

本新闻稿中包含若干前瞻性陈述,包括有关【贝莫苏拜单抗注射液、盐酸安罗替尼胶囊】的临床开发计划、临床获益与优势的预期、商业化展望、患者临床获益可能性,以及潜在商业机会等声明。&濒诲辩耻辞;预期&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;相信&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;继续&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;可能&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;估计&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;期望&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;有望&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;打算&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;计划&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;潜在&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;预测&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;预计&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;应该&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;将&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;拟&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;会&谤诲辩耻辞;和类似表达旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于当前所掌握的数据和信息所做的预测或期望,可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响,而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险,并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述,该等陈述包含信息仅及于本新闻稿发布当日。除非法律要求,本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。

 

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